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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

日照肺癌13基因突变检测(组织)

临床应用

检测ALK,BRAF,EGFR,ERBB2,KRAS,MAP2K1,MET,NRAS,PIK3CA,ROS1,TP53,RET,+NTRK1/2/3基因突变,指导肺癌靶向药物用药

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7200元

适用人群

一次检测,全面筛查13个肺癌相关基因突变,为靶向用药提供精准指导。

谁需要做这个检测?

  • 在日照确诊为非小细胞肺癌,希望了解具体基因情况的您。
  • 在日照的医生建议下,希望寻找靶向药物治疗机会的您。
  • 在日照经过常规治疗,效果不理想,希望探索新治疗方向的您。
  • 希望根据基因特征,在日照选择更个体化、针对性治疗方案的您。
  • 希望通过了解基因信息,和家人共同制定未来健康管理计划的您。
  • 在日照初次确诊,希望进行全面基因分析,为后续治疗做好准备的您。

这个检测能查出什么?

肿瘤细胞内部存在着独特的基因信息。这项检测通过分析与肺癌相关的13个关键基因,来寻找细胞异常变化的线索。具体来说,它检查包括EGFR、ALK、ROS1、KRAS等在内的13个基因是否有突变。这些基因的改变,就像是给细胞发送了错误的指令,可能导致肿瘤的生长。检测的目的,是发现这些特定的基因变化,从而帮助判断是否有对应的靶向药物可以作用于这些异常细胞,为制定个性化的治疗方案提供一份重要的参考信息。需要了解的是,任何检测都有其适用范围,它主要针对非小细胞肺癌,并且检测结果需要由专业人员结合您的整体情况来综合解读。

检测过程麻烦吗?

这项检测非常方便,您无需担心复杂的准备。它使用您已有的组织样本进行,比如您在医院检查或治疗过程中留下的石蜡切片、穿刺活检组织等,通常无需为了检测而再次专门采样,这减少了许多不适。整个过程是无创的,您不会有额外的疼痛感。在日照,您可以咨询合作的健康管理机构,他们会协助您完成样本的交接。如果您在日照以外的地区,也可以通过安全的邮寄方式将样本送至检测机构,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用的是目前主流的测序技术,在专业的技术平台上进行,能够相对准确地识别出目标基因的常见突变类型。检测过程在标准的实验室环境中完成,对您来说是安全的,因为它仅对已有的组织样本进行分析。当然,检测的准确性也受样本质量、保存条件等因素影响。如果检测结果为阴性,意味着在当前的技术范围内,没有发现所检测的这13个基因的特定突变,但这并不完全排除存在其他基因改变的可能性。任何医疗决策都应基于您的全面情况,由您的主治医生结合这份报告与其他检查结果来共同判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么要查这13个基因?其他基因不查吗?
这13个基因是目前肺癌中已明确、且有对应靶向药物的主要驱动基因。检测它们具有最高的临床实用价值。并非所有基因突变都有药可用,聚焦这些基因是为了高效地找到治疗机会。
这个检测一定要用手术切下来的肿瘤组织吗?我只有穿刺的小块组织行不行?
可以的。理想样本是手术切除或活检获取的肿瘤组织(石蜡包埋块或切片)。穿刺获取的小块组织只要符合检测要求(有足够的肿瘤细胞含量),同样可以用于本次检测。
我听说有些地方做类似检测才三四千,你们为什么贵一倍?
价格的差异通常源于几个核心因素:检测机构的资质与平台(如采用的测序设备和技术)、检测的基因位点数量与深度、数据分析团队的权威性,以及报告解读的临床相关性。我们提供的是经过验证的、用于指导核心靶向用药的全面检测,确保结果的准确性和实用性。
我家孩子才15岁,得了肺癌,可以做这个检测吗?
您好,可以。儿童或青少年患肺癌虽然少见,但若病理确诊为非小细胞肺癌,进行基因检测以寻找潜在靶向治疗机会是合理的。检测的适用性主要取决于病理类型和获取合格组织样本的可能性,与年龄无直接关系。
请问你们的服务热线周末和工作日的营业时间分别是几点到几点?
您好,我们的全国统一服务热线和在线客服工作时间为:工作日周一至周五,上午9点到晚上8点;周末及法定节假日,上午10点到下午6点。您可以在这些时段内随时联系我们咨询。

注意事项

  • 检测费用为7200元,需要您自费承担,不可以使用医保报销。
  • 在进行检测前,请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
  • 请确保提供的组织样本信息(如病理编号)准确无误,以便实验室核对。
  • 样本运输前,请按照指导妥善包装,防止在运输途中受损。
  • 报告生成后,建议您预约一次报告解读服务,以便更好地理解内容。
  • 检测结果是重要的医疗参考信息,请务必将其提供给您的医生。
  • 请妥善保管您的报告,它是您个人健康档案的一部分。
  • 如果您对流程有任何疑问,可以随时联系您的专属顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

廖** 已验证 甲状腺结节

总体还行,结果应该没问题。但等待报告那几天,在线查询系统状态更新不是很及时,总是显示“检测中”,让人心里没底,忍不住要打电话问客服。希望信息化系统能再智能点,比如“DNA提取完成”、“上机测序中”这样的节点也能看到。

机构回复

非常感谢您指出这一点。我们已注意到查询系统体验的不足,目前正在升级系统,目标是实现更精细化的流程节点透明化,让您随时清晰了解进度,减少等待焦虑。敬请期待!

2026-04-135人觉得有用
张** 已验证 肠癌患者

作为肺癌家属,我陪爸爸去做的穿刺采样。看到针那么长确实吓一跳,但医生手很稳,爸爸也说疼痛感比打屁股针强点有限。主要是不敢动,精神压力大过身体疼痛。检测结果很有价值,找到了对应的靶向药。

机构回复

非常感谢您的陪伴与分享。家人的支持对患者至关重要。我们理解患者面对器械的心理压力,会尽力通过专业操作来缓解。很高兴检测结果为治疗找到了突破口。

2026-04-0654人觉得有用
孟** 已验证 体检异常

体检发现CEA指标异常,进一步检查高度怀疑肺癌,需要做基因检测。整个检测流程很清晰,公众号上就能查到状态,从‘已收样’到‘检测中’再到‘报告已出’,一目了然。不用总去问医生,自己心里也有数,减少了等待期的焦虑。

机构回复

很高兴我们的状态追踪系统能为您带来安心感。我们将持续优化线上查询体验,让信息更透明,希望能缓解每一位用户在等待过程中的不安。

2026-04-0946人觉得有用
许** 已验证 肠癌患者

在线下单和查询很方便。但邮寄样本的快递包装可以再加固一下吗?我收到的样本盒虽然内部保护还行,但外箱有点软,担心长途运输的磕碰。建议用更硬实的箱子,毕竟样本很珍贵。其他服务环节都很满意。

机构回复

非常感谢您关于包装的具体建议,这非常宝贵。我们会立即评估并优化外包装的材质和结构,强化对珍贵样本的运输保护。我们珍视每一份样本,必定在细节上不断改进。

2026-03-204人觉得有用
梁** 已验证 化疗前检测

家里没人学医,刚开始很怕看不懂报告。结果发现报告附录里有个‘术语表’,把什么‘错义突变’、‘扩增’都解释了一遍。配合着看正文,理解起来容易多了。这种为用户着想的细节,体现了真正的专业性。

机构回复

感谢您注意到这一细节。我们相信,赋能患者的第一步是帮助他们理解专业术语。因此我们在报告设计上不断优化,力求降低理解门槛。您的理解就是对我们工作的最好回报。

2026-03-2731人觉得有用
武** 已验证 甲状腺结节

我本人是肺癌患者,组织样本很少,很担心不够做检测。和客服沟通后,他们评估说可以尝试。没想到不仅成功了,出报告时间也没延误,和承诺的7个工作日完全一致。报告精准地找到了可用靶点,现在吃药效果不错。

机构回复

对于珍贵的小样本,我们会采用特殊处理流程并优先保障。很高兴检测成功并为您的治疗带来了希望!祝您疗效持续,早日康复!

2026-04-0324人觉得有用

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